亚宝药业终止SY-005注射液脓毒症适应症临床试验，并全额计提6,983.87万元减值准备

亚宝药业公告称，控股公司苏州亚宝研发的SY-005注射液（治疗用生物制品1类，重组蛋白）用于脓毒症适应症的Ⅱ期临床未达到主要疗效终点，富集亚组证据强度不足，且筛选率低、入组困难，公司决定终止该适应症临床开发。

信源原题：亚宝药业 · 600351 · 亚宝药业集团股份有限公司关于研发项目终止临床试验并计提减值准备的公告

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