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镰状细胞病基因疗法带来新希望，但可及性仍是重大挑战
CNBC报道，2023年FDA批准Casgevy和Lyfgenia两款用于严重镰状细胞病的基因疗法。文章称美国约10万患者，超90%为非西班牙裔黑人；NIH在2008至2018年对该病研究资助人均约812美元，低于囊性纤维化的2807美元。
信源原题：Sickle cell gene therapies offer new hope, but access remains a major challenge
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