FDA要求GLP-1药物说明书增加NAION眼病警告，礼来、诺和诺德回应

美国FDA周一宣布，要求所有GLP-1受体激动剂在说明书“警告和注意事项”部分增加非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）风险提示，涉及诺和诺德与礼来的多款降糖及减肥药。

信源原题：FDA要求GLP-1药物新增罕见眼病警告 礼来、诺和诺德回应

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