华东医药控股子公司注射用DR30206获NMPA临床试验批准

华东医药公告称，控股子公司浙江道尔生物收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》（编号2026LP03146），同意注射用DR30206开展临床试验。该药为治疗用生物制品1类，属靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗体融合蛋白，本次拟作为巩固治疗用于同步/序贯放化疗后未进展的局部晚期/不可切除（Ⅲ期）非小细胞肺癌患者。

信源原题：华东医药 · 000963 · 关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告

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