恒瑞医药SHR-3201注射液获阿尔茨海默病临床试验批准

恒瑞医药10月13日公告，全资子公司北京盛迪医药收到国家药监局签发的临床试验批准通知书，SHR-3201注射液获批开展阿尔茨海默病适应症临床试验。该药为恒瑞自主研发，公告披露相关项目累计研发投入4880万元（未经审计）；报道称目前国内外暂无同类药物获批上市。

信源原题：恒瑞医药SHR-3201注射液获临床批准，阿尔茨海默病管线再添候选药物

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