康辰药业KC1086联合氟维司群治疗乳腺癌Ⅱ期临床完成首例受试者入组

康辰药业公告，其自主研发的KC1086片联合氟维司群治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究（KC1086-COM-01）已完成首例受试者入组服药，牵头单位为中国医学科学院肿瘤医院。KC1086为KAT6/7双靶点小分子抑制剂，公司称其于2025年8月启动Ⅰ期临床，并获美国FDA临床研究默许。公司提示创新药研发周期长、风险高，该进展对近期业绩不会产生重大影响。

信源原题：康辰药业 · 603590 · 康辰药业关于KC1086联合氟维司群治疗HR+HER2-局部晚期或转移性乳腺癌Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组的公告

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